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07年01月24日上天送了份世界上最好的礼物给我们,一个白白胖胖、粉粉嫩嫩的小女儿。我们给她取名叫谭采薇，从此我们把满腔的温柔与怜爱全部倾注到她身上。小丫头也的确招人喜爱,不仅长得人见人爱，学什么也都比别的孩子稍早一些。10个月时就会走路了,1岁3个月开始说话,到了1岁半时就什么都会说了。两岁不到就能背很多唐诗，会念很多幼稚园里小朋友们学的儿歌，还会很多日常生活中的比较简单的英语单词。比方跟我们出去玩时，看到公共汽车她会叫BUS，看到小汽车会念CAR，看到路边的树会说TREE等等，还能用英语数数，从1一直数到15—— 每每在别人面前提起她，总能给我们带来极大的满足，我们为有这样的女儿感到骄傲与自豪。
正当我们处在有女万事足的幸福的云端时，上天却给我们开了一个无法让人承受的玩笑。今年的3月1号下午16：50分左右，由于我们几分钟的疏忽，孩子瞬间成了邻居车轮下不幸的糕羊。即刻就近送东莞市樟木头人民医院检查出肝破裂、肺挫伤,18点左右当即推进手术室做肝修补术,右侧胸腔闭式引流术,术中见腹腔内有约500ML不凝血,当晚手术室的医生连着给我下了几张病危通知单，叫我要有心理准备。一会儿说肝破裂太严重，几乎过半的肝脏被碾碎成豆腐渣状；一会儿说已经没有血压进入休克期了；一会儿又说心率一直维持在每分钟250次左右，如果不降下来就会心率衰竭救不过来。也许是上天不忍心看到这么娇艳的小花过早被动地凋谢，动了恻隐之心、可怜她，反正当晚这些所有的状况都一一好转了。术后两天各项生命征状相对平稳,在准备由ICU转入普通病房时,护士突然说发现这两天没见过她的脚动（推进手术室前她的脚是能动的）3月4号做核磁共振显示脊椎骨结构没有任何改变,但是脊髓信号变弱。当地医院解释不了为什么脊椎骨结构没有任何改变,但脊髓却受到损伤.3月5号由当地医院转到广州市儿童医院,3月7号用救护车送到中山大学附二医院重新做核磁共振,经主治医生与中山大学附二医院医生会诊,结论也是脊椎骨结构没有任何改变,但是医生却跟我说孩子脊髓已经变性。MR给出的诊断意见是：T1水平以下脊髓见斑片、条状T2W高信号，以腰膨大处较明显，考虑广泛缺血性或变性改变。我问儿童医院医生为什么脊椎骨结构没有任何改变但脊髓却受到损伤？医生的说法大体是：最大的可能是因为失血过多引起孩子休克，因为脊髓主要是由神经元组成，神经细胞对缺血最敏感,缺少血的供给,所以脊髓也发生病变休克了。在广州市儿童医院期间一直采取的是抗炎、支持、神经营养等保守治疗，始终不见什么好的效果。期间请了中山二院的专家刘尚礼教授来会诊,他的评估是说当时孩子生命的原始反应都没有,他说这其实是一个好现象,说明脊髓还处在休克状态,应该还是有希望的.他说如果是原始反应有了,孩子还是下半身没有任何感觉那就几乎没有希望了。冲着他的这句话，在儿童医院治疗一个多月无果后我们又抱着孩子到了刘教授所在的中山二院接受新一轮的治疗，他们给孩子用了激素冲击、神经营养、脱水等方法治疗又是一个月，孩子仍旧没有任何好转，反而是在心理方面对医生和护士集体排斥，对打针更是产生了前所未有的恐惧。因为打了两个多月的针，全身上上下下的血管几乎都扎遍了。尤其到了后期护士们每打一个留置针头平均都要花上一两个小时才能搞定，当然每次都是在她挨了至少五针以上才能成功。再后来医生们给我说的话也慢慢成了：希望已经非常渺茫且越来越小，我们只有一起在这里等待奇迹。看着孩子如此受罪，却总不见任何好转，再听闻医生如是说，尽管我们心里头是千千万万个不愿接受，最后也不得不在泪水中暂时向命运低头。就这样，我们带着孩子出院了。出院时孩子肝肺方面的内伤已经调理的相对平稳了,但是却只有头和上肢能运动,勉强可以扶着东西坐着，但都总是颤颤巍巍的。医生说自胸部位置以下运动、感觉完全丧失,大小便失禁，女儿出院那天都带着尿管。
那么小、那么稚嫩、那么冰雪聪明,天真浪漫的一个小姑娘（出事那阵才两岁一个月）如果真的一辈子要躺在病床上,在意识清醒的状态下穷尽她一生的喜怒哀乐,这对她、对我们家人来说都太过残酷。此等“生命不能承受之重”我们无论如何都是不能面对、也无法去接受的。我是一个从农村走出来命本就不好的人，8岁时就没了妈妈，爸爸一个人靠种菜卖养大我们姐弟几个,底层社会生活的经历让我从小就深谙生活的艰辛,我从不奢求生活的回报与宠爱,哪怕我永远只是一根杂草,我也会使尽全身力量踏实而努力地生活着。眼看着日子一天天有了起色,突然间天降大祸。我拼尽全力经营起来的一切顷刻间崩溃,家已经不成为其家,做生意的小门面也早早关起了门。家里人个个天天以泪洗面,尽管心里椎心地疼痛,我也不敢在他们面前掉眼泪,实在不堪负荷时,我只能在洗澡时对着喷水的莲蓬放声痛哭。痛极时我甚至一度想从广州儿童医院那七楼上跳下去,但看到老父亲失魂落魄的脸,想到远在东莞那边惊恐无助因难过身体透支又快要临盆生产的柔弱的妻子（我们的儿子是在女儿出事后第八天出生的）,我竟连寻死的权力都没有。我知道伤心难过没有什么意义，也知道哭泣是不能解决任何问题的，更知道难过之后、哭过之后所有的事情还是得自己去面对与承担。所以我只有坚强也只能坚强！只要可能为她赢得重新站起来的机会，哪怕荡尽所以家财、借遍所以能借之处，甚至为此付出我的生命，我也在所不惜。
出院后在家里呆了10天，我们就带着女儿开始了康复求医之路，到现在快五个月过去了，我们全家包括小儿子都一直跟着在外地的各个医院间疲于奔命，自最初的骨科、外科医院到现在康复医院，除了内伤基本恢复，和因康复锻炼上肢功能的日渐增强外，没有感觉的下半身（胸八以下）自始至终没有哪怕一丁点好的改变，有的只有双下肢肌肉的日渐萎缩和后背腰椎骨头的慢慢外凸。
当所谓的医学与科技在女儿的瘫痪面前无计可施、无能为力的时候，我的心也差点跟着一起瘫痪了！主啊！我们早已无能为力，也看不到任何希望了，
求求你！医治我的女儿！救救我的女儿！保佑我的女儿！让她能够快点站起来自己走路，我的祷告是奉主耶酥基督的名求告的，阿门！
感谢主，感谢他让我们的生命当中多了一群热心良善的主内弟兄姊妹，很多弟兄姊妹都在关心我们家谭采薇的近况，谢谢大家！九月份在接受了中医的针灸、推拿等方面治疗无果后，在她强烈的要求下，小谭带她暂时结束了辗转半年的求医之旅，也是不得不暂时告一段落了，因为已经没有合适的目的医院可去了。在家的近两个月时间她的状态反而比在外面的医院好像还好，人也长胖了一点，胆子也大了一些，如果不出点感冒发烧这类的状况，基本上跟她没出事的状态差不多了，这一点让我有些意外但更多的是欣慰。九月份出院前，主治医生反复给我交待叫我最好不要呆在家里，要不间断地接受治疗，说她目前的身体状态很弱，抵抗力跟一个几个月大的婴儿差不多，所以回家后在医院做的那些治疗如功能训练、药浴、穴位按摩、肌肉兴奋电疗等我基本上都在家自己给予她做，虽然看不到任何肢体功能好转的迹象，但也没有什么坏的情况出现，之前最最担心的是出院后没有医院的环境、器械、没有专业的医生在一旁给指导，怕她的肌肉会继续萎缩下去，所幸目前看着都还好。目前最让我放心不下的是她的抵抗力太低了。在家两个月，感冒发烧了三、四次，每一次都把我们折腾的不得了，发烧时总是反反复复的要搞上好几天，好不容易看着烧退下去了，一两个钟又上来了，主要是因为她只有上半身有散热的功能。
孩子目前的状态虽然还不算理想，小谭还是心存感激并满怀希望，相信有了我主耶酥的护佑，我的小薇薇一定会慢慢好起来！
哈利路亚，感谢主！
[此贴子已经被作者于2009-11-2 17:13:15编辑过]
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发表于 2009-7-28 12:02
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